Manifiesto

La vida independiente
de las personas con parálisis cerebral
y grandes necesidades de apoyo.
Las decisiones de las personas
con parálisis cerebral
y grandes necesidades de apoyo.

El 6 de octubre de cada año celebramos
el Día Mundial de la Parálisis Cerebral.
En los días mundiales reivindicamos
o defendemos los derechos
de las personas con parálisis cerebral.

Desde el Movimiento ASPACE, asociaciones
y federaciones que pertenecen
a ASPACE, publicamos este manifiesto
para que la sociedad conozca
que las personas con parálisis cerebral
pueden llevar una vida independiente
y tomar sus decisiones
aunque necesiten apoyos en su día a día.

Todas las personas toman decisiones
a lo largo de su vida
y en su día a día.
En España vivimos 120 mil personas
con parálisis cerebral.
La mayoría de estas personas necesitamos muchos apoyos
de otras personas cada día,
mañana, tarde y noche.

Todas las personas con parálisis cerebral
y grandes necesidades de apoyo
tenemos que poder opinar
sobre nuestro futuro.
Las personas con parálisis cerebral
y grandes necesidades de apoyo
tenemos derecho a tener
servicios adecuados
a nuestras necesidades.
Gracias a estos servicios podremos vivir
de manera independiente.

Las personas con parálisis cerebral
y grandes necesidades de apoyo
tenemos que poder decidir
qué apoyos queremos
según nuestras necesidades.
Porque todas las personas somos únicas.

Las personas con parálisis cerebral tenemos
que decidir sobre nuestra vida:
con quién queremos compartir momentos
del día y espacios personales e íntimos,
por ejemplo, el baño.
Qué queremos comer,
qué ropa queremos ponernos.
Qué película queremos ver.
A qué equipo queremos animar.
Cuántas horas queremos dormir.
En el Movimiento ASPACE
ya hemos dado los primeros pasos
para que las personas
con grandes necesidades de apoyo vivamos
de forma independiente.

Desde el Movimiento ASPACE vemos injusto
que ninguna comunidad autónoma
paga todo el dinero que cuesta una plaza
en un centro de atención a la parálisis cerebral.
Esto puede hacer que nuestra calidad sea peor
y hace más débiles a las asociaciones,
porque tienen que pagar todo aquello
que no pagan las comunidades autónomas.

Durante la pandemia del COVID-19
las entidades ASPACE han invertido
mucho dinero para apoyar
a las personas con parálisis cerebral
y sus familias de la mejor manera.
Las comunidades autónomas
y el Estado no han pagado este dinero
a las asociaciones.

El Movimiento ASPACE está comprometido
con nosotras, las personas con parálisis cerebral
y grandes necesidades de apoyo.

Las entidades y las personas
con parálisis cerebral no podemos seguir solas.
Las Administraciones Públicas tienen
que unirse a nosotras
y apoyar la vida independiente
de las personas con parálisis cerebral.

Por todo ello pedimos:

• Asegurar el buen funcionamiento
  de las entidades de atención directa,
  para que puedan mejorar sus servicios,
  apoyar la participación de las personas
  con parálisis cerebral y grandes necesidades
  de apoyo y superar la crisis económica
  que ha aumentado por la pandemia del COVID-19.

• Incorporar el enfoque social
  de derechos a los servicios dedicados
  a la discapacidad y a la dependencia.
  Para ello es necesario tener en cuenta
  a las entidades de atención
  a la parálisis cerebral.
  Porque son un ejemplo en dar a las personas
  con parálisis cerebral apoyos especializados,
  por ejemplo, en fisioterapia
  o en comunicación.

• Reconocer la asistencia personal
  como una figura para ayudar
  a participar en la sociedad
  a las personas con discapacidad.
  La asistencia personal es una figura diferente
  a la del profesional que trabaja
  en los cuidados, las terapias y el hogar.
  También pedimos facilitar esta figura
  a quienes lo necesiten.

• Reconocer la Comunicación Aumentativa
  y Alternativa para que sea una forma
  de comunicación aceptada
  en cualquier lugar de España.
  También pedimos reconocer
  como una forma más
  de comunicación, el que las personas
  que no puedan comunicarse puedan hacerlo
  a través de un logopeda
  si es necesario para la persona.

• Realizar acciones de sensibilización social
  y destinar más dinero para ayudar
  a la vida independiente de las mujeres
  con parálisis cerebral.
  Las mujeres con parálisis cerebral y grandes necesidades
  de apoyo dependen más económicamente
  de otras personas que los hombres
  con este tipo de discapacidad.

La vida en comunidad tiene
que ser igual para todas las personas.
Para ello,
es necesario tener en cuenta
las necesidades de cada persona.
Desde el Movimiento ASPACE queremos mostrar
que estar en la sociedad
es poder participar,
poder cambiar,
ser parte de un mundo
de todas y todos.
Tenemos que trabajar para que las personas
con grandes necesidades de apoyo
podamos decir alto y claro, ¡Yo decido!

Confederación ASPACE
6 de octubre de 2022

Vida independiente: situación de una persona que vive por su cuenta.

Reivindicar: pedir una cosa a la que tenemos derecho.

Manifiesto: Escrito que publica
un grupo de personas con ideas políticas, religiosas, filosóficas o de otro tipo.
Suele ser
para reclamar derechos

Comunidad autónoma: parte de España que tiene personas que mandan y dirigen la comunidad y pueden decidir algunas cosas como la educación, la sanidad y los servicios sociales.

Invertir: Emplear una cantidad de dinero en un proyecto o negocio.

Comprometer: Prometer o cumplir una cosa.

Administraciones Públicas: Quienes administran todo lo que es público.

Enfoque social de derechos: Trabajar para defender los derechos de las personas con discapacidad.

Dependencia: Necesidad de alguien o de algo para vivir.

Asistencia personal: Persona de apoyo que atiende todas las necesidades de una persona.

Sensibilizar: Hacer que una persona comprenda a otra.