NOTICIAS Confederación ASPACE

Es lo que opina Carlos sobre “Préstanos tus oídos” el programa de radio en el que participa en Fundación ASPACE Zaragoza. Junto a él conforman el equipo Ninoshka, Mark, Vicky, Óscar, Jose, Virginia y Joaquín.

Supuso una importante mejora para la vida y las necesidades de este colectivo. Las personas con parálisis cerebral y discapacidades afines con grandes necesidades de apoyo siguen encontrando importantes barreras para el ejercicio real y efectivo de sus derechos.

Gracias a la financiación del 0,7 % del IRPF, este 2026 llevaremos a cabo diez proyectos dirigidos a transformar la vida de las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo en ámbitos como la participación, los derechos, la innovación, el empleo o la sostenibilidad de nuestras entidades.

Este apoyo económico se ha destinado a la adecuación y el equipamiento de centros; a movilidad, accesibilidad e inclusión, así como al fortalecimiento institucional.

El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 ha vuelto a mostrar en 2025 su compromiso con el Movimiento ASPACE, consolidando una colaboración que permite avanzar en la defensa de los derechos de las personas con parálisis cerebral.

Se ha presentado en una webinar donde también se han expuesto los resultados del servicio de autodiagnóstico en cumplimiento normativo realizado a lo largo de 2025. El análisis ha permitido identificar los principales riesgos de compliance en nuestras entidades y establecer estrategias conjuntas para minimizarlos.

Con motivo del Día de los Derechos Humanos, ASPACE subraya que las personas con parálisis cerebral continúan enfrentando barreras que vulneran su dignidad, autonomía y participación en la sociedad. Denuncia que la reciente subida de la PNC ha generado efectos adversos para numerosas familias, que han perdido deducciones y apoyos fiscales pese a no haber mejorado realmente sus condiciones de vida.

Las subvenciones del 0,7% del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 han permitido a Confederación ASPACE desarrollar en 2025 una serie de proyectos clave que refuerzan la autonomía, la vida independiente, la participación social y la igualdad de oportunidades de las personas con parálisis cerebral y de aquellas que tienen grandes necesidades de apoyo. Estas ayudas tienen como objetivo impulsar, modernizar y fortalecer al Tercer Sector de Acción Social de ámbito estatal.

El Congreso ha registrado una proposición no de ley que recoge una reivindicación clave del Movimiento ASPACE. El 3 de diciembre, Día Internacional de las Personas con Discapacidad, desde Confederación ASPACE ponemos el foco en una urgencia que no puede seguir esperando: una Estrategia Estatal para las Grandes Necesidades de Apoyo.

El 25 de noviembre se conmemora el Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer. Marian Andrés, colaboradora de nuestra red de formadoras reflexiona sobre esta temática desde su experiencia personal y como representante de las mujeres con grandes necesidades de apoyo del Movimiento ASPACE. 

El Ministerio de Educación y Formación Profesional ha concedido a Confederación ASPACE un nuevo proyecto destinado a reforzar la comunicación y la participación del alumnado con parálisis cerebral, discapacidades afines y grandes necesidades de apoyo en los Centros Educativos ASPACE. La iniciativa combina formación especializada, acompañamiento profesional y la aplicación directa de soluciones tecnológicas para mejorar el acceso a la comunicación desde las primeras etapas del desarrollo.

Desde Confederación ASPACE viajamos a Ciudad de México con la convicción de que las alianzas transforman realidades. En esta ocasión, ha sido nuestro compañero Cayetano Almagro, responsable de alianzas y captación de fondos, quien ha representado a nuestra organización en un viaje que nos ha permitido reforzar nuestra relación con APAC México.  

El 25º Torneo de Pádel Solidario para Empresas ha recaudado 55.350 euros para Confederación ASPACE, que se destinarán íntegramente a becas de atención temprana en Castilla-La Mancha Esta cantidad se suma a la ya aportada por Fundación GMP y beneficiará a menores de entre 0 y 10 años con parálisis cerebral, mejorando su desarrollo en áreas clave como comunicación, movilidad y autonomía.  

Noelia es madre de Zoe, una niña con parálisis cerebral que acude al centro de educación especial de APACE Toledo. Zoe necesita tratamientos constantes y adaptaciones para su vida diaria. Su familia asume más de 3.000 euros anuales en gastos relacionados con su discapacidad. Hablamos con Noelia sobre sus reivindicaciones, sus miedos y sus sueños.

Es una de las reivindicaciones de estas dos mujeres con parálisis cerebral participantes en nuestra campaña “Ya Toca” del Día Mundial de la Parálisis Cerebral. Hablamos con ellas sobre su vida, sus derechos y sus reclamaciones.

El evento ha comenzado con un acto institucional en el que han participado la presidenta de Confederación ASPACE, Manuela Muro; el secretario de ASPACE Badajoz, Fernando María de Soto; el delegado del Área de Políticas Sociales de la Diputación de Badajoz, Ricardo Cabezas; la consejera de Salud y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura, Sara García; y el alcalde de la ciudad, José Gragera.  

Ha sido junto a ASPACE Bizkaia durante el II Foro Iberoamericano de Neuro-Rehabilitación Robótica y Atención Temprana celebrado en la Casa de México de Madrid. Se presentaron casos y experiencias que muestran cómo la innovación puede potenciar la movilidad, la autonomía y la construcción de entornos más accesibles.  

Hablamos con Gemma Mas, mujer con parálisis cerebral y nueva Defensora de las personas con Discapacidad del Ayuntamiento de Valencia.

Está constituida por Confederación ASPACE y las entidades APAC México y Fundación Obligado de Argentina.    La Red está abierta a la incorporación de nuevas entidades.  

En el acto que ha tenido lugar en el Círculo de Bellas Artes de Madrid con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral.   Reclamamos una Estrategia Estatal para las grandes necesidades de apoyo que reconozca las particularidades de las personas con parálisis cerebral y que garantice su derecho a una vida digna, con los apoyos necesarios en todo el territorio.   En España, el 80 % de las personas con parálisis cerebral requieren apoyos continuos durante las 24 horas del día los 365 días del año, y esta realidad exige una atención integral, personalizada y sostenida a lo largo de todo el ciclo vital.