Se pone en marcha gracias a la Fundación GMP y a las entidades del Movimiento ASPACE. Consta de 22 imágenes a color cuyo tema central es la importancia de la atención temprana para el futuro de los niños y niñas con parálisis cerebral, ya que es el cimiento de la vida independiente y la participación de las personas con grandes necesidades de apoyo.
El protocolo incluye nuevos pictogramas elaborados por ARASAAC destinados a que mujeres con necesidades de apoyo comunicativas denuncien situaciones de violencia sexual.
Rocío Molpeceres participa este 25 de noviembre, Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, en el VI Foro Social y I Europeo de Mujeres y Niñas con Discapacidad de la Fundación CERMI Mujeres que se celebra en León. Por este motivo, ha escrito un artículo para compartir con el Movimiento ASPACE.
Sostenibilidad del Tercer Sector, vida independiente, atención temprana, acceso a la justicia y apoyo a familias, son las principales cuestiones que reclamamos.
Desde el Movimiento ASPACE pondremos en marcha un proyecto para la infancia con parálisis cerebral que incluye un cuento protagonizado por menores con parálisis cerebral. También se llevará a cabo una jornada online donde se presentarán los relatos a través de un guiñol con títeres. La jornada terminará con una mesa redonda con la participación de responsables en políticas públicas de infancia.
Firman un convenio para colaborar en iniciativas y actividades relacionadas con impresión 3D y digitalización para personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo. SICNOVA tiene como propósito ayudar a impulsar y transformar el tejido empresarial y social mediante la tecnología 3D.
La Red de Lectura Fácil es un grupo de trabajo formado por 10 profesionales de entidades ASPACE. Estos profesionales adaptan textos a lectura fácil de Confederación ASPACE y de entidades ASPACE.
Silvia Lafuente y Aitana Areste son dos activistas con parálisis cerebral que han formado a otras mujeres con discapacidad en derechos sexuales y reproductivos a través de un seminario online.
Se ha celebrado en Palma de Mallorca con motivo de la presidencia española de la Unión Europea. Ha contado con representantes políticos y la participación de organizaciones españolas y europeas de la discapacidad, además de con la presencia de Estados de Iberoamérica.
La Red de lectura fácil de Confederación ASPACE ha adaptado a lectura fácil una guía de Confederación ASPACE sobre la alimentación de personas con parálisis cerebral. Esta guía se llama “Comer es más que alimentarse” y es del año 2020.
Tendrá lugar el próximo 28 de noviembre a las 12:00 en el salón de actos de Fundación ONCE (C/Sebastián Herrera, 15, Madrid). La jornada también se podrá seguir en directo a través de nuestro canal de Youtube.
Entrevistamos a Clara Delgado, logopeda y experta en Comunicación Aumentativa y Alternativa, quien nos explica cómo se concibe esta figura y las barreras a las que se enfrentan las personas con parálisis cerebral y con dificultades en la comunicación para acceder a la justicia.
Es el testimonio de Paula de la Llave, trabajadora social de APACE Toledo, una de las profesionales integrantes del grupo de reflexión de planes de voluntariado. Junto con ella también hemos hablado con Sonia Sainz Toribio de ASPACE Cantabria, Isabel Fernández de ASPACE Extremadura y Laura Marcos de ASPACE Salamanca sobre la formación y el acompañamiento recibido en el grupo.
De ellas, casi 120.000 tienen parálisis cerebral y el resto tiene otras discapacidades que comparten estas necesidades de apoyo a la comunicación. Es el dato que ha puesto sobre la mesa Confederación ASPACE en un seminario organizado por el Centro Español de Accesibilidad Cognitiva bajo el título ‘La comunicación efectiva en el ámbito de la justicia’.
A través de una formación impartida con la colaboración de la Sociedad Española de Epidemiología y Salud Pública Oral (SESPO) a la que han asistido 65 profesionales de entidades ASPACE. Han podido conocer los principales factores de riesgo en personas con parálisis cerebral, patologías orales más frecuentes, prevención y tratamientos, así como servicios y prestaciones públicas aprobadas recientemente.
Elaborarán un estudio para conocer cómo la domótica puede contribuir a mejorar su autonomía y participación. El estudio se desarrollará de manera progresiva en las entidades ASPACE.
Así lo puso de manifiesto la presidenta de Confederación ASPACE, Manuela Muro, durante su intervención en el Congreso celebrado en el marco del Día Mundial de la Parálisis Cerebral. En el acto también participaron el director General de Derechos de las Personas con Discapacidad, Jesús Martín Blanco; el vicepresidente de Fundación ONCE, Alberto Durán; y el presidente de CERMI Estatal, Luis Cayo Pérez Bueno.
Ocho profesionales de atención temprana de entidades ASPACE participan en su realización. El estudio se ha puesto en marcha gracias a la colaboración de Fundación Gmp y verá la luz a finales de 2024.
Así lo expresó Nerea Ojeda, madre de un menor con parálisis cerebral, en el seminario “El derecho a la comunicación desde la edad temprana” El seminario, parte del Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2023, ha mostrado que los Sistemas Aumentativos y Alternativos de Comunicación en menores con parálisis cerebral son la llave de una vida adulta independiente.
El objetivo ha sido dar a conocer las diferentes prestaciones para reducir el impacto socioeconómico de esta pluridiscapacidad a familias de menores con parálisis cerebral. Se ha detallado el mecanismo de acceso y funcionamiento de la prestación CUME.
