NOTICIAS Confederación ASPACE

En 2023 el plan de formación continua ha ofrecido 107 acciones formativas, 12 de ellas novedades demandadas por los equipos de profesionales. Se retomaron las formaciones presenciales a nivel nacional que han sido el 94% de los cursos impartidos.

Existen diferentes circunstancias que favorecen la vida independiente de las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo. Entre ellas, el empoderamiento y el autogobierno. El empoderamiento se enfoca en proporcionar a las personas con parálisis cerebral los recursos y la confianza necesarios para participar plenamente en la sociedad, mientras que el autogobierno se centra en su capacidad para tomar decisiones y dirigir su propia vida de manera independiente.  Estos factores resultan pilares fundamentales para promover su autonomía, lo que les permite alcanzar una vida independiente y plena.

Con las respuestas recogidas elaboraremos un informe de la situación del colectivo en este servicio que se incluirá en el estudio sobre atención temprana en el que estamos trabajando junto a la Fundación Gmp. Igualmente, esta encuesta servirá de apoyo para la creación de un posicionamiento a nivel institucional, así como para futuras acciones relacionadas con el servicio de atención temprana.

Confederación ASPACE lamenta el fallecimiento de José Manuel Porras, una figura excepcional que dedicó su vida a la defensa de los derechos y la atención a las personas con parálisis cerebral. La Confederación ASPACE se une al duelo por la pérdida de un líder incansable y un defensor apasionado de nuestro Movimiento Asociativo.  

El objetivo es extraer recomendaciones para posteriores intervenciones en personas con parálisis cerebral de las entidades ASPACE. La Red está formada por 25 profesionales de 23 entidades en su mayoría logopedas.  

En 2023 hemos desarrollado junto a Fundación ONCE cinco proyectos destinados a personas con parálisis cerebral, familias, profesionales y a la sociedad en general.    En total cerca de 120.000 personas con parálisis cerebral han participado en las distintas acciones que hemos puesto en marcha. 

Según un estudio elaborado por Confederación ASPACE en el que han participado tanto profesionales como personas con parálisis cerebral y disfagia. Los profesionales ASPACE detectan disfagia en un 98,4% de las personas que atienden, pero solo el 48,7% están diagnosticas.  La falta de información sobre la situación es una barrera para su calidad de vida. Una de las conclusiones principales es que la logopedia cumple un papel fundamental en la intervención con personas con disfagia y que es necesario que tenga presencia en el ámbito hospitalario.

En él se explican los beneficios que obtiene la empresa por la contratación de personas con discapacidad, así como las ayudas a las que puede acceder. También expone los pasos a seguir en el proceso de selección y contratación.

Confederación ASPACE celebra la aprobación de la primera reforma social de la Constitución, que sustituirá, en su artículo 49, el término ‘disminuidos’ por el de ‘personas con discapacidad’, un hito histórico que actualiza la Carta Magna al enfoque de derechos humanos.  

Así lo ha puesto de manifiesto en el acto organizado por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 ‘Somos personas con discapacidad’, sobre la primera reforma social de la Constitución.  

La Red de Ciudadanía Activa y de Vida Independiente de Confederación ASPACE es un espacio de empoderamiento donde las personas con parálisis cerebral debaten temas que les afectan e interesan para trasladar sus demandas y propuestas a las entidades del Movimiento ASPACE y a la sociedad.

Las fotografías han viajado a 14 ciudades de la mano de nuestras entidades ASPACE. Se han expuesto en lugares con mucho tránsito de personas como centros comerciales, centros culturales, salas de exposiciones o incluso las instalaciones del Metro de Sevilla.

Surge de la detección por parte de las personas con parálisis cerebral y de los equipos de profesionales, de distintas inquietudes lógicas en las familias a la hora de que sus hijos e hijas comiencen su vida laboral. Incluye testimonios de personas con parálisis cerebral sobre lo que ha supuesto para su vida independiente conseguir un empleo.

Estará en la sede de la Fundación (C/ Serrano 138) hasta el lunes 15 de enero, en horario de 9 a 18 de lunes a jueves y de 9 a 15 el viernes. Durante 2023 “Yo Decido” se ha expuesto en 14 ciudades y la han visitado cerca de 175.000 personas gracias a las entidades del Movimiento ASPACE, al Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 20230, a la Fundación ONCE y a la Fundación Sacyr.

En total son 16 las entidades ASPACE que lo han comenzado a trabajar. Previamente han llevado a cabo una autoevaluación de su modelo de financiación, para definir su estrategia y objetivos de captación de fondos.

Ha sido elaborado a través de un proceso participativo, que ha contado con el conjunto del Movimiento Asociativo y con personas expertas del sector.   Se despliega a través de seis prioridades estratégicas, que orientarán la labor de la Confederación hasta finales de 2026.

La Red de lectura fácil de Confederación ASPACE ha adaptado a lectura fácil una guía de Confederación ASPACE. Su título es “Guía sobre el recurso de parejas complementarias para la participación y autodeterminación de las personas con parálisis cerebral” y es del año 2022.  

Con motivo del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, que se conmemora cada 3 de diciembre. Recuerda que la vida independiente de las personas con parálisis cerebral y de otras discapacidades con grandes necesidades de apoyo pasa por la promoción de la asistencia personal.  

La delegada de Derechos Humanos y coordinadora de incidencia de Confederación ASPACE, Ángeles Blanco, ha puesto sobre la mesa la realidad de las mujeres con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo

Se pone en marcha gracias a la Fundación GMP y a las entidades del Movimiento ASPACE. Consta de 22 imágenes a color cuyo tema central es la importancia de la atención temprana para el futuro de los niños y niñas con parálisis cerebral, ya que es el cimiento de la vida independiente y la participación de las personas con grandes necesidades de apoyo.