En el Movimiento ASPACE creemos que las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo pueden llevar una vida independiente. Para ello es importante respetar sus deseos y decisiones.
Noticias de Confederación ASPACE
Confederación ASPACE lanza #MeRenta, una campaña para demostrar que el voluntariado merece la pena
Se ha lanzado con motivo del Día Internacional del Voluntariado y ofrece a las entidades ASPACE materiales para la difusión de su labor y para atraer a nuevas personas voluntarias.
La red de Impresión 3D AspaceR3D cierra un año de innovación y define nuevas metas para 2025
AspaceR3D, la red de Impresión 3D formada por 38 profesionales de 23 entidades ASPACE, ha concluido 2024 con importantes logros y un compromiso renovado hacia la innovación y la inclusión. En 2025, la red buscará seguir creciendo y consolidándose como un espacio clave para el desarrollo de soluciones tecnológicas que mejoren la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral.
Lo último en el blog
Presentación estudio "La situación de la atención temprana en menores con parálisis cerebral"
Los niños y las niñas con parálisis cerebral y con necesidades de apoyo en su desarrollo necesitan de los servicios de atención temprana de forma esencial. Asimismo, sus familias anhelan una vida saludable y feliz a lo largo de su crianza y crecimiento.
Jornada Desafío ASPACE por el enfoque social de derechos
En Confederación ASPACE tenemos un compromiso con los modelos de atención basados en el enfoque social de derechos, en los que se priorizan no solo las necesidades de las personas, sino también sus preferencias para el diseño e implementación de sus proyectos de vida independiente.
Congreso Movimiento ASPACE 2024. Caminos hacia la vida independiente.
Cerca de 400 personas entre familias, profesionales y personas con parálisis cerebral se reunieron los días 18 y 19 de octubre en el edificio del Palacio de Congresos de Zaragoza para abordar el reto de la vida independiente de las personas con parálisis cerebral en el Congreso del Movimiento Asociativo de la Parálisis Cerebral.
“El sueño de Julieta”: un mundo inclusivo para la infancia con parálisis cerebral
El próximo día 15 de abril, presentaremos nuestro cuento “El sueño de Julieta” que tiene como tema principal los derechos de los niños y las niñas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo.
