Los niños y las niñas con parálisis cerebral y con necesidades de apoyo en su desarrollo necesitan de los servicios de atención temprana de forma esencial. Asimismo, sus familias anhelan una vida saludable y feliz a lo largo de su crianza y crecimiento.
De acuerdo con este derecho y con nuestro compromiso permanente con la infancia con parálisis cerebral y sus familias, hemos realizado un estudio sobre la situación de la red de atención temprana y apoyo al desarrollo infantil en niños y niñas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo. Este documento lo presentaremos el jueves 27 de noviembre.
Datos de la jornada
Título: Presentación del estudio "La situación de la atención temprana en menores con parálisis cerebral"
Fecha: 27/11/2024
Horario: De 12:00 a 14:00 H.
Lugar de celebración: Edificio Castellana 81. Salas 3 y 4. Pº de la Castellana 81
Programa
12:00h - Inauguración
- Manuela Muro, presidenta de Confederación ASPACE.
- Marta Montoro, vicepresidenta de Fundación Gmp.
12:15h - Presentación del Estudio sobre atención temprana en menores con parálisis cerebral
Modera: Julia García - Risco, responsable de programas de formación y empleo de Confederación ASPACE y coordinadora del estudio.
Metodología y resultados del estudio
- Nuria Bayarri, consultora de Alter Civites, investigadora del estudio.
- Meritxell Prat, consultora de Ater Civites, investigadora del estudio.
Experiencias y conclusiones de profesionales y familias.
- Ainhize Ruiz, directora del servicio de atención temprana de ASPACE Bizkaia.
- Nerea Ojeda, madre de un menor usuario del servicio de atención temprana de ASPACE Bizkaia.
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