Confederación ASPACE publica un documento
sobre parejas complementarias.
Una pareja complementaria está formada
por dos o más personas con parálisis cerebral.
Estas personas con parálisis cerebral eligen estar juntas
para apoyarse y decidir cosas de su vida.
Los profesionales también pueden ayudar
a estas personas.
Hay personas con parálisis cerebral
que necesitan muchos apoyos en su vida.
Estas personas necesitan ayuda de otras personas
todos los días, para todas las actividades que realizan.
Desde que se levantan
hasta que se acuestan.
Estas personas necesitan ayudas
y apoyos de muchos tipos
para poder participar en la sociedad
y tener las mismas oportunidades
que las demás personas.
La Convención Internacional de los Derechos
de las Personas con Discapacidad
dice que hay que proteger los derechos
de todas las personas,
también de las personas
que necesitan muchos apoyos en su vida.
La Convención Internacional de los Derechos
de las Personas con Discapacidad
también dice que es importante
que las personas tengan autonomía
y puedan decidir lo que ellas quieren para su vida.
Hace años Confederación ASPACE creó
la Red de Ciudadanía Activa.
Esta Red ayuda a las personas con parálisis cerebral
de los centros ASPACE,
a tener su autonomía
y participar en la sociedad.
Las personas que pertenecen
a la Red de Ciudadanía Activa,
se han dado cuenta
de que las personas que tienen
mayores necesidades de apoyos
no participan en la sociedad
y no toman decisiones sobre su vida
por las barreras que encuentran.
Estas personas encuentran barreras
para su higiene, para comunicarse,
para relacionarse con otras personas,
para tener intimidad, ocio o trabajo.
Para terminar con estas barreras
Confederación ASPACE publica un documento
sobre parejas complementarias.
En muchas entidades ASPACE
las personas con parálisis cerebral
se organizan en parejas complementarias.
En este documento Confederación ASPACE
recopila todas las experiencias de estas parejas,
para que les puedan servir a otras entidades ASPACE
que no tienen parejas complementarias
Las parejas complementarias son una ayuda importante
para que las personas puedan participar.
Una pareja complementaria está formada
por dos o más personas con parálisis cerebral
y también con personas
que necesitan muchos apoyos.
Estas personas con parálisis cerebral eligen estar juntas
para apoyarse y decidir cosas de su vida.
Los profesionales también pueden ayudar
a estas personas.
Las parejas complementarias pueden cambiar
con el paso del tiempo
e incluso convertirse
en grupos complementarios.
Desde ASPACE Sevilla, Milagros Muñoz
comenta su experiencia
sobre parejas complementarias.
Milagros dice que es un trabajo
entre dos personas
que se complementan
para obtener un mejor resultado en una tarea.
Si no lo hicieran en pareja
cada persona sola
no podría hacer la tarea.
También Pablo y Elena de ASPACE Rioja
dan su testimonio sobre parejas complementarias.
Elena dice que ser pareja complementaria
les aporta mucho.
A Pablo le ayuda a sentirse más útil,
ayuda a varios compañeros
y se siente más comprometido.
A ella le ayuda a sentir y a vivir el taller
en el que participa en su entidad.
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Convención Internacional
sobre los derechos
de las personas
con discapacidad:
Documento internacional
que protege los derechos
de las personas con discapacidad.
Autonomía:
Capacidad de una persona
o un grupo de personas
de actuar por sí mismas
y no depender de nada ni de nadie.
Versión sin adaptar a letura fácil
Las parejas complementarias se presentan como un importante recurso para la participación de personas con grandes necesidades de apoyo en la nueva guía del Movimiento ASPACE
El documento aglutina todo el conocimiento de las entidades ASPACE relativo a este recurso y lo pone a disposición de la mejora de la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral.
Una pareja complementaria está formada por dos o más personas con parálisis cerebral que se eligen mutuamente para prestarse apoyos y complementarse en la toma de decisiones, independientemente de que puedan disponer también de apoyos de un o una profesional.
El 80% de las personas con parálisis cerebral tienen grandes necesidades de apoyo. Esto significa que precisan de ayuda de otras personas para el desarrollo de las actividades de la vida diaria 168 horas a la semana.
Desde el enfoque social de derechos, se hace necesario poner a disposición de todas las personas, todos aquellos recursos que faciliten su participación en la sociedad, diversificando los apoyos metodológicos y de otros tipos, para generar un entorno que genere igualdad de oportunidades. La Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad, reconoce la necesidad de promover y proteger los derechos de todas las personas con discapacidad, incluidas las que necesitan mayores apoyos. También la necesidad de reconocer la importancia que tiene la autonomía e independencia individual, así como la participación activa en los procesos de toma de decisiones.
Dentro del marco de la Red de Ciudadanía Activa, creada para promover la autonomía, la participación y la autodeterminación de todas las mujeres y hombres de los centros ASPACE, llevamos años observando la existencia de una brecha de gran importancia en nuestro colectivo con lo que respecta a las personas con grandes necesidades de apoyo en cuanto a su participación y toma de decisiones.
Esta parte de nuestro colectivo ve reducido el ejercicio pleno de sus derechos de forma continuada no por su discapacidad, sino por las barreras (actitudinales, metodológicas, organizativas, sociales y físicas o arquitectónicas) con las que se encuentran para casi todas las actividades de la vida diaria: higiene, comunicación, relaciones sociales o interpersonales, intimidad, ocio y turismo, trabajo, autodeterminación, etc.
Por eso desde el Movimiento ASPACE decidimos poner en marcha una guía sobre las parejas complementarias con la que pretendemos poner el foco en un recurso que trata de derribar estas barreras. Dentro del Movimiento ASPACE existe un amplio conocimiento del funcionamiento de las parejas complementarias, en los grupos de Talento ASPACE hemos generado información compartida, y hay entidades que, con sus medios y recursos, están implementando acciones en este sentido. Con esta guía queremos organizar todo este conocimiento acumulado en las entidades ASPACE, para que esté a disposición de la mejora de la calidad de vida de todas las personas con parálisis cerebral.
Las parejas complementarias, o en su caso grupos complementarios, se han demostrado como un recurso de gran valor para la participación: dos o más personas con parálisis cerebral se eligen mutuamente para prestarse apoyos y complementarse en la toma de decisiones, independientemente de que puedan disponer también de apoyos de un o una profesional. Este recurso favorece la autodeterminación de las personas que la forman, también en los casos de personas con grandes necesidades de apoyo. Estas parejas pueden variar en el tiempo, intercambiarse según las necesidades de las personas, o incluso convertirse en grupos complementarios.
Desde ASPACE Sevilla, Milagros Muñoz comenta su experiencia en este recurso “yo lo defino como un trabajo entre dos personas, donde se ponen en juego las capacidades de cada uno y esa unión y ayuda mutua se complementan para obtener un mejor resultado en una tarea. Si no lo hiciésemos de esa forma, cada persona por su cuenta no podría hacerla y haciéndola en pareja complementaria somos capaces de realizarla. Para mí supone una satisfacción ver cómo obtenemos buenos resultados de la tarea que de otra manera no serían posible"
También Pablo y Elena desde ASPACE Rioja dan su testimonio sobre las parejas complementarias en su entidad “ser pareja complementaria nos aporta mucho, a Pablo, le ayuda a sentirse más útil, ayuda a varios compañeros y se siente más comprometido. A mí, me ayuda a sentir y a vivir el taller más de cerca. Para el equipo de profesionales es muy útil, ya que, garantiza el taller y se ven los buenos resultados.”
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