NOTICIAS Confederación ASPACE

En el Movimiento ASPACE buscamos mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral en proceso de envejecimiento

En el Movimiento ASPACE buscamos mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral en proceso de envejecimiento

Comenzamos la elaboración de un estudio a dos años sobre el proceso de envejecimiento y las necesidades de los hombres y mujeres con parálisis cerebral. Para su elaboración hemos creado un equipo de trabajo formado por 10 profesionales pertenecientes a los tres grupos que trabajan en el área de envejecimiento del programa Talento ASPACE.




La crisis del coronavirus deja una factura de más de 9.000.000€ a las asociaciones de parálisis cerebral

La crisis del coronavirus deja una factura de más de 9.000.000€ a las asociaciones de parálisis cerebral

Las entidades del Movimiento ASPACE han salvaguardado la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y sus familias asumiendo un sobrecoste por asociación de cerca de 110.000€ desde el 11 de marzo de 2020.   Solo el 1,52% de este sobrecoste ha sido cubierto con financiación pública o privada. Para evitar su cierre, las entidades se plantean abrir líneas de crédito, reducir la atención y realizar ajustes de plantilla.   Los datos, de acuerdo con el informe Impacto y sobrecoste económico del COVID-19 en las entidades ASPACE en 2020 elaborado por Confederación ASPACE; ponen de manifiesto el papel fundamental de las entidades ASPACE para las personas con parálisis cerebral y sus familias; y el riesgo de pérdida de calidad de vida y exclusión social al que se enfrentan sin la cobertura del tejido asociativo. 




La perspectiva de género adquiere un valor estratégico en los programas del Movimiento ASPACE

La perspectiva de género adquiere un valor estratégico en los programas del Movimiento ASPACE

Lanzamos nuestra “Guía metodológica para la incorporación del enfoque de género en el Movimiento ASPACE” elaborada con la colaboración de mujeres con parálisis cerebral y un equipo de profesionales de entidades y federaciones ASPACE. Su objetivo es que los programas de las entidades ASPACE promuevan la participación y la igualdad efectiva entre mujeres y hombres con parálisis cerebral.




Nuestra campaña “Dale la Vuelta” ganadora en la categoría “Inspiración” de los II Premios “Redes en Acción” de Fundación Mutua Madrileña

Nuestra campaña “Dale la Vuelta” ganadora en la categoría “Inspiración” de los II Premios “Redes en Acción” de Fundación Mutua Madrileña

Los Premios Redes en Acción buscan reconocer el papel que juegan las redes sociales para conectar, concienciar y facilitar una mejor contribución a la acción social. A esta edición se han presentado 145 proyectos provenientes de 128 organizaciones (empresas, agencias, hospitales o entidades sociales, entre otras).




Más del 70% de los equipos de profesionales asistentes a cursos de nuestro programa de formación han podido aplicar las competencias adquiridas en sus puestos de trabajo

Más del 70% de los equipos de profesionales asistentes a cursos de nuestro programa de formación han podido aplicar las competencias adquiridas en sus puestos de trabajo

Pese a las dificultades a causa del COVID–19, el nivel de satisfacción del alumnado ha sido de un 86% Hemos llegado a cerca de 400 profesionales de 27 entidades ASPACE con un total de 264 horas de formación. El 15% han sido entidades pequeñas que habitualmente no participaban y que han podido hacerlo gracias al aula virtual.




 Confederación ASPACE urge a eliminar la equiparación de enfermedad y situación de discapacidad en la Ley de Eutanasia

Confederación ASPACE urge a eliminar la equiparación de enfermedad y situación de discapacidad en la Ley de Eutanasia

El pasado 17 de diciembre el Pleno del Congreso aprobó la Proposición de Ley Orgánica de regulación de la eutanasia. La eutanasia se convierte así en un derecho individual entendido como la actuación que produce la muerte de una persona de forma directa e intencionada mediante una relación causa-efecto única e inmediata, a petición informada, expresa y reiterada en el tiempo por dicha persona, y que se lleva a cabo en un contexto de sufrimiento debido a una enfermedad o padecimiento incurable que la persona experimenta como inaceptable y que no ha podido ser mitigado por otros medios. 




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