NOTICIAS Confederación ASPACE

“He nacido para vivir la vida” nuestra exposición de fotografía itinerante llegará en 2024 a 16 ciudades españolas

“He nacido para vivir la vida” nuestra exposición de fotografía itinerante llegará en 2024 a 16 ciudades españolas

Se pone en marcha gracias a la Fundación GMP y a las entidades del Movimiento ASPACE. Consta de 22 imágenes a color cuyo tema central es la importancia de la atención temprana para el futuro de los niños y niñas con parálisis cerebral, ya que es el cimiento de la vida independiente y la participación de las personas con grandes necesidades de apoyo.




Menores con parálisis cerebral conocerán sus derechos y aprenderán a reclamarlos gracias al Ministerio de Asuntos Exteriores

Menores con parálisis cerebral conocerán sus derechos y aprenderán a reclamarlos gracias al Ministerio de Asuntos Exteriores

Desde el Movimiento ASPACE pondremos en marcha un proyecto para la infancia con parálisis cerebral que incluye un cuento protagonizado por menores con parálisis cerebral. También se llevará a cabo una jornada online donde se presentarán los relatos a través de un guiñol con títeres. La jornada terminará con una mesa redonda con la participación de responsables en políticas públicas de infancia.  




“Un plan de voluntariado estructurado y bien implementado es una herramienta clave para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y sus familias”

“Un plan de voluntariado estructurado y bien implementado es una herramienta clave para mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y sus familias”

Es el testimonio de Paula de la Llave, trabajadora social de APACE Toledo, una de las profesionales integrantes del grupo de reflexión de planes de voluntariado. Junto con ella también hemos hablado con Sonia Sainz Toribio de ASPACE Cantabria, Isabel Fernández de ASPACE Extremadura y Laura Marcos de ASPACE Salamanca sobre la formación y el acompañamiento recibido en el grupo.




Más de 650.000 personas con discapacidad se encuentran con barreras comunicativas para acceder a la justicia en España

Más de 650.000 personas con discapacidad se encuentran con barreras comunicativas para acceder a la justicia en España

De ellas, casi 120.000 tienen parálisis cerebral y el resto tiene otras discapacidades que comparten estas necesidades de apoyo a la comunicación. Es el dato que ha puesto sobre la mesa Confederación ASPACE en un seminario organizado por el Centro Español de Accesibilidad Cognitiva bajo el título ‘La comunicación efectiva en el ámbito de la justicia’.




Profesionales del Movimiento ASPACE aumentan sus conocimientos en salud bucodental en personas con parálisis cerebral

Profesionales del Movimiento ASPACE aumentan sus conocimientos en salud bucodental en personas con parálisis cerebral

A través de una formación impartida con la colaboración de la Sociedad Española de Epidemiología y Salud Pública Oral (SESPO) a la que han asistido 65 profesionales de entidades ASPACE. Han podido conocer los principales factores de riesgo en personas con parálisis cerebral, patologías orales más frecuentes, prevención y tratamientos, así como servicios y prestaciones públicas aprobadas recientemente.




“La vida de una familia que integre entre sus miembros una persona con parálisis cerebral tiene un coste entre 250 € y 890 € por semana”

“La vida de una familia que integre entre sus miembros una persona con parálisis cerebral tiene un coste entre 250 € y 890 € por semana”

Así lo puso de manifiesto la presidenta de Confederación ASPACE, Manuela Muro, durante su intervención en el Congreso celebrado en el marco del Día Mundial de la Parálisis Cerebral.   En el acto también participaron el director General de Derechos de las Personas con Discapacidad, Jesús Martín Blanco; el vicepresidente de Fundación ONCE, Alberto Durán; y el presidente de CERMI Estatal, Luis Cayo Pérez Bueno.




“Cuando ves que entiendes a tu hijo, que puede comunicarse contigo y con los demás, se te abre un mundo, es una gran esperanza”

“Cuando ves que entiendes a tu hijo, que puede comunicarse contigo y con los demás, se te abre un mundo, es una gran esperanza”

Así lo expresó Nerea Ojeda, madre de un menor con parálisis cerebral, en el seminario “El derecho a la comunicación desde la edad temprana” El seminario, parte del Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2023, ha mostrado que los Sistemas Aumentativos y Alternativos de Comunicación en menores con parálisis cerebral son la llave de una vida adulta independiente.  




Close
Close
Close