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La alimentación texturizada llega a las familias del Movimiento ASPACE con formaciones especializadas

La alimentación texturizada llega a las familias del Movimiento ASPACE con formaciones especializadas

Por primera vez las familias socias de entidades ASPACE recibirán formación especializada en texturizados para trasladar al hogar la dieta que reciben personas con parálisis cerebral en sus entidades. Se mantiene una línea de formación destinada a profesionales ASPACE con contenidos adaptados, para continuar la ampliación de este proyecto en el Movimiento Asociativo de parálisis cerebral.




Confederación ASPACE reclama que no se olvide al alumnado con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo en la inversión del Gobierno en políticas educativas

Confederación ASPACE reclama que no se olvide al alumnado con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo en la inversión del Gobierno en políticas educativas

El Consejo de Ministras ha incluido entre los objetivos de los 1.185 millones de euros destinados a política educativa el impulso de la equidad en el sistema educativo. Sin embargo, no incorpora inversiones para garantizar el derecho a la educación de menores y adolescentes con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo.




Recetas texturizadas: berenjenas rellenas de pescado

Recetas texturizadas: berenjenas rellenas de pescado

Desde el Movimiento ASPACE seguimos al lado de las personas con parálisis cerebral y de sus familias durante este confinamiento, por eso os queremos hacer llegar en estos días una serie de recetas de comidas texturizadas que podéis preparar  en vuestras casas con un robot de cocina. De esta forma toda la familia podrá degustar en la mesa el mismo plato y la persona encargada de preparar  los alimentos no tendrá que realizar varias comidas distintas.




Propuestas de actividades para realizar en familia con nuestros hijos e hijas con parálisis cerebral

Propuestas de actividades para realizar en familia con nuestros hijos e hijas con parálisis cerebral

En estos días que nos tocan vivir en confinamiento en nuestros hogares debido al COVID19, en las familias con hijos e hijas con parálisis cerebral, los pequeños son quienes más acusan el no salir a la calle. Por eso desde el Movimiento ASPACE queremos hacerles llegar a los padres y madres, distintas actividades para hacer juntos, para ello hemos contado con la colaboración de  Estefanía Fariña y Ana Rodríguez, profesoras del centro de educación especial de ASPACE Coruña.




Apoyos para el día a día de vuestro hijo o hija con parálisis cerebral

Apoyos para el día a día de vuestro hijo o hija con parálisis cerebral

Una de las principales y cotidianas actividades diarias que va a realizar vuestro hijo o hija es comer. Por lo que es muy importante que hagáis de este momento algo agradable y placentero, siendo fundamental que los padres y las madres estéis calmados y evitéis los nervios durante las comidas. De esta forma transmitiremos a nuestro hijo o hija esa tranquilidad y seguridad, y será más fácil que en ese momento adopte una postura adecuada, preste atención a la actividad que está desempeñando y se relaje, y así la deglución será más eficaz.




Entrevistamos a Rocío Herreruelo, con parálisis cerebral y un 92% de discapacidad, se ha graduado en Geografía e Historia en Sevilla

Entrevistamos a Rocío Herreruelo, con parálisis cerebral y un 92% de discapacidad, se ha graduado en Geografía e Historia en Sevilla

Rocío es una joven de 29 años que tiene un 92% de discapacidad debido a su parálisis cerebral. Hace unos días saltó a la actualidad al haberse graduado en Geografía e Historia tras haber presentado su trabajo fin de carrera ante un Tribunal, en la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla. Hoy hemos querido conocer un poco más en profundidad a esta joven andaluza y descubrir cómo han sido estos años de carrera para ella.




La atención a los hermanos ante la llegada de un hijo o hija con parálisis cerebral

La atención a los hermanos ante la llegada de un hijo o hija con parálisis cerebral

Cuando llega a una familia un hijo o hija con parálisis cerebral, necesita mucha atención y cuidados por parte del padre y la madre. Si hay otros hijos o hijas en la familia, puede que se sientan desplazados, por eso lo primero que debemos hacer en esta situación es reservar un tiempo para ellos y explicarles en un lenguaje adaptado a su edad para que lo comprendan bien, lo que significa que su nuevo hermano o hermana tenga parálisis cerebral. En nuestro cuento "Érase una vez...¡un regalo!" enfocado a los más pequeños, se explica que es "una discapacidad que hace que estos niños y niñas no puedan realizar de la misma forma las actividades que hacen el resto de niños y niñas". 




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