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Desde el Movimiento ASPACE publicamos un tríptico donde especificamos qué es la CAA y los Sistemas Aumentativos y Alternativos de Comunicación, cómo interactuar con una persona usuaria de este tipo de comunicación o dónde deben dirigirse quienes necesiten este tipo de sistemas para comunicarse. Este documento surge de las conclusiones y recomendaciones que se desprenden de nuestro Estudio “Acceso y uso de los SAAC en personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo del Movimiento ASPACE” publicado en 2022.

A través de la campaña “Tiempo de Ocio” lanzada con motivo del Día Internacional del Voluntariado. Según un estudio de Confederación ASPACE sobre los derechos de las personas con parálisis cerebral, el 76,8% de las personas con esta discapacidad considera que el derecho a la libertad de expresión y a la participación pública a través de actividades como el ocio y el deporte es uno de los derechos más importantes a la vez que uno de los más vulnerados.

La Red de lectura fácil de Confederación ASPACE ha adaptado a lectura fácil una guía de Confederación ASPACE. Su título es “Guía sobre el recurso de parejas complementarias para la participación y autodeterminación de las personas con parálisis cerebral” y es del año 2022.  

Con motivo del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, que se conmemora cada 3 de diciembre. Recuerda que la vida independiente de las personas con parálisis cerebral y de otras discapacidades con grandes necesidades de apoyo pasa por la promoción de la asistencia personal.  

El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 ha expresado su compromiso de regular la accesibilidad cognitiva en un acto con motivo del Día Internacional y Europeo de la Discapacidad.  

La delegada de Derechos Humanos y coordinadora de incidencia de Confederación ASPACE, Ángeles Blanco, ha puesto sobre la mesa la realidad de las mujeres con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo

Se pone en marcha gracias a la Fundación GMP y a las entidades del Movimiento ASPACE. Consta de 22 imágenes a color cuyo tema central es la importancia de la atención temprana para el futuro de los niños y niñas con parálisis cerebral, ya que es el cimiento de la vida independiente y la participación de las personas con grandes necesidades de apoyo.

El protocolo incluye nuevos pictogramas elaborados por ARASAAC destinados a que mujeres con necesidades de apoyo comunicativas denuncien situaciones de violencia sexual.  

Están recogidos en una guía para impulsar la vida independiente de las personas con grandes necesidades de apoyo enmarcada en el Proyecto Rumbo  

Rocío Molpeceres participa este 25 de noviembre, Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, en el VI Foro Social y I Europeo de Mujeres y Niñas con Discapacidad de la Fundación CERMI Mujeres que se celebra en León. Por este motivo, ha escrito un artículo para compartir con el Movimiento ASPACE.    

Sostenibilidad del Tercer Sector, vida independiente, atención temprana, acceso a la justicia y apoyo a familias, son las principales cuestiones que reclamamos.  

Desde el Movimiento ASPACE pondremos en marcha un proyecto para la infancia con parálisis cerebral que incluye un cuento protagonizado por menores con parálisis cerebral. También se llevará a cabo una jornada online donde se presentarán los relatos a través de un guiñol con títeres. La jornada terminará con una mesa redonda con la participación de responsables en políticas públicas de infancia.  

Firman un convenio para colaborar en iniciativas y actividades relacionadas con impresión 3D y digitalización para personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo. SICNOVA tiene como propósito ayudar a impulsar y transformar el tejido empresarial y social mediante la tecnología 3D.

La Red de Lectura Fácil es un grupo de trabajo formado por 10 profesionales de entidades ASPACE. Estos profesionales adaptan textos a lectura fácil de Confederación ASPACE y de entidades ASPACE.

En el encuentro se han presentado las necesidades de las entidades en cada área y se han expuesto buenas prácticas tanto de dentro como de fuera del Movimiento ASPACE. Los equipos de profesionales han podido reunirse con grupos de distintas áreas, conocer sus trabajos y proponer nuevas acciones a nivel nacional para el próximo año.

Silvia Lafuente y Aitana Areste son dos activistas con parálisis cerebral que han formado a otras mujeres con discapacidad en derechos sexuales y reproductivos a través de un seminario online. 

Se ha celebrado en Palma de Mallorca con motivo de la presidencia española de la Unión Europea. Ha contado con representantes políticos y la participación de organizaciones españolas y europeas de la discapacidad, además de con la presencia de Estados de Iberoamérica. 

Conoce cómo debe ser la adecuación de los espacios a nivel físico para asegurar que todas las personas que se encuentren en ellos puedan moverse con facilidad.  

La Red de lectura fácil de Confederación ASPACE ha adaptado a lectura fácil una guía de Confederación ASPACE sobre la alimentación de personas con parálisis cerebral. Esta guía se llama “Comer es más que alimentarse” y es del año 2020.  

Tendrá lugar el próximo 28 de noviembre a las 12:00 en el salón de actos de Fundación ONCE (C/Sebastián Herrera, 15, Madrid). La jornada también se podrá seguir en directo a través de nuestro canal de Youtube.