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18 mujeres con parálisis cerebral liderarán la prevención de la violencia sexual en sus comunidades

18 mujeres con parálisis cerebral liderarán la prevención de la violencia sexual en sus comunidades

Participarán en una formación tras la que desarrollarán instrumentos preventivos para identificar la violencia y formar a otras mujeres con grandes necesidades de apoyo.   La formación también busca sensibilizar tanto a agentes sociosanitarios y educativos implicados en la detección precoz de la violencia, como a operadores jurídicos vinculados al abordaje legal.




11 entidades ASPACE ponen en marcha grupos de transformación para el enfoque social de derechos

11 entidades ASPACE ponen en marcha grupos de transformación para el enfoque social de derechos

El enfoque social de derechos es un paradigma en el que los apoyos y los servicios a las personas con parálisis cerebral giran en torno a sus deseos y preferencias. El Movimiento ASPACE abrió en el año 2021 un proceso consciente de implementación de este enfoque, que consiste en la reflexión compartida sobre qué cambios hemos de desarrollar para avanzar hacia nuevos modelos de atención que respondan a este paradigma y, por lo tanto, sean impulso de los derechos, la participación social y la calidad de vida de las personas con mayores necesidades de apoyo. 




Confederación ASPACE presenta un vídeo con las principales acciones del Proyecto RUMBO

Confederación ASPACE presenta un vídeo con las principales acciones del Proyecto RUMBO

“Sube las persianas” Sandra se despierta en su casa. A su lado, Gonzalo se despereza mientras las persianas dejan pasar la luz de la mañana. La pareja vive en una de las residencias de APAMP Vigo y se ha involucrado en el Proyecto RUMBO, en el que Confederación ASPACE participa junto a otras 4 entidades de la discapacidad (COCEMFE, Autismo España, FEDACE e Impulsa Igualdad) para proponer soluciones innovadoras con las que promover la vida independiente de las personas con grandes necesidades de apoyo.




Rumbo impulsa la asistencia personal como clave para una vida independiente

Rumbo impulsa la asistencia personal como clave para una vida independiente

El proyecto Rumbo, una iniciativa de 22 entidades de la discapacidad en España, ha capacitado hasta el momento a más de 400 personas como asistentes personales, una figura esencial para fomentar la vida independiente en las personas con discapacidad que es uno de los objetivos del proyecto Rumbo. Se marca así un hito en la promoción de esta figura profesional aún muy desconocida, poco regulada y para la que siguen existiendo muchas barreras de acceso, especialmente en el caso de algunas discapacidades. 




Profesionales ASPACE se forman en nutrición para desarrollar una alimentación más saludable en sus entidades

Profesionales ASPACE se forman en nutrición para desarrollar una alimentación más saludable en sus entidades

El objetivo de la formación es trabajar para que las personas con parálisis cerebral tengan una mejor calidad de vida a través de una alimentación adaptada y saludable.   Han participado 46 profesionales de entidades ASPACE especialistas en logopedia, fisioterapia, psicología, enfermería, integración social, cocina o educación.




Colaboramos con la Universidad de Castilla la Mancha para dar a conocer las necesidades comunicativas de las personas con parálisis cerebral

Colaboramos con la Universidad de Castilla la Mancha para dar a conocer las necesidades comunicativas de las personas con parálisis cerebral

Hemos impartido un seminario al alumnado del título propio de “Especialista en Comunicación Aumentativa y aumentativa (CAA)” de la Universidad donde han podido conocer cómo se trabaja e interviene con personas con necesidades comunicativas en una entidad ASPACE. En la jornada hemos presentado nuestro estudio sobre el uso y acceso a los SAAC y un tríptico para sensibilizar sobre la CAA.




Confederación ASPACE reclama que las políticas públicas tengan en cuenta a la infancia con grandes necesidades de apoyo

Confederación ASPACE reclama que las políticas públicas tengan en cuenta a la infancia con grandes necesidades de apoyo

Con motivo del Día de la Convención de Derechos de las Personas con Discapacidad, que se celebra este 3 de mayo. ASPACE señala a la atención temprana, el apoyo a las familias y la estrategia de desinstitucionalizaciones, como principales aspectos en los que tener en cuenta la realidad de menores con mayores necesidades de apoyo. La Confederación ha editado “El Sueño de Julieta” un cuento sobre los derechos de la infancia con parálisis cerebral.




La familia como facilitadora de la vida independiente de las personas con parálisis cerebral

La familia como facilitadora de la vida independiente de las personas con parálisis cerebral

En el camino para la transformación hacia la vida independiente es necesaria la implicación de personas con parálisis cerebral, de profesionales de apoyo y de las familias. En esta línea, la familia se presenta como un agente esencial en la consecución de la vida independiente, pues, por lo general, es donde recibimos los valores y pilares que van a guiar nuestra forma de vida.




Nace HUBAspaceR3D, un espacio que potencia la impresión 3D para promover la vida independiente

Nace HUBAspaceR3D, un espacio que potencia la impresión 3D para promover la vida independiente

Desde Confederación ASPACE hemos puesto en marcha el HUBAspaceR3D un espacio pensado para buscar soluciones tecnológicas de apoyo para las personas con pluridiscapacidad. Enfocado en la creación de elementos de ayuda y soporte para el día a día, este centro de innovación se enfoca en la impresión 3D como respuesta a las necesidades de las personas con parálisis en el ámbito de la vida independiente. 




Conocemos los derechos de los niños y niñas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo a través del cuento “El sueño de Julieta”

Conocemos los derechos de los niños y niñas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo a través del cuento “El sueño de Julieta”

Se presentará en una jornada online el próximo 15 de abril y contará con el testimonio de dos niñas con parálisis cerebral y con una mesa redonda sobre medidas para una infancia inclusiva. Como cierre del acto se proyectará la obra de teatro de títeres “El sueño de Julieta” basada en el propio cuento.




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