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ASPACE Castilla y León y Confederación ASPACE se unen para impulsar la impresión 3D de productos de apoyo

ASPACE Castilla y León y Confederación ASPACE se unen para impulsar la impresión 3D de productos de apoyo

Los equipos de profesionales de entidades ASPACE contribuirán con diseños de productos de apoyo para impresión 3D a la plataforma “Lab ASPACE Makers” creada por ASPACE Castilla y León.   El objetivo de este convenio es contribuir y enriquecer el repositorio de esta plataforma para que las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo puedan acceder a los productos de apoyo que necesiten a bajo coste a través de un laboratorio de ideas e impresión de productos 3D adaptados a las necesidades de las personas con parálisis cerebral.




Las mujeres con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo reclaman ser incluidas en la estrategia de desinstitucionalizaciones del Gobierno

Las mujeres con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo reclaman ser incluidas en la estrategia de desinstitucionalizaciones del Gobierno

Lo han hecho de la mano de Rocío Molpeceres, representante del Movimiento ASPACE en el consejo de participación de CERMI Mujeres, durante el acto “Parlamento de las mujeres con discapacidad: ¡El futuro que queremos!” de la Fundación CERMI Mujeres al que también ha asistido la presidenta de Confederación ASPACE, Manuela Muro. Esta jornada, celebrada en el Senado, ha contado con la presencia del ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, y en ella se ha definido la agenda feminista de la discapacidad para la próxima década.  




El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 renueva su compromiso con ASPACE para promover la vida independiente de cerca de 120.000 personas con grandes necesidades de apoyo en 2024

El Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 renueva su compromiso con ASPACE para promover la vida independiente de cerca de 120.000 personas con grandes necesidades de apoyo en 2024

Gracias a ello nuestros programas de derechos, inserción laboral, Red de Ciudadanía Activa, Talento ASPACE, innovación, voluntariado, captación de fondos y sensibilización podrán poner en marcha acciones que impulsarán la toma de decisiones y la vida independiente de quienes tienen mayores necesidades de apoyo.




Confederación ASPACE y Lura Care se unen para mejorar la salud bucodental, auditiva y visual de las personas con parálisis cerebral

Confederación ASPACE y Lura Care se unen para mejorar la salud bucodental, auditiva y visual de las personas con parálisis cerebral

Firman un convenio para colaborar en iniciativas y actividades relacionadas con el fomento de la salud bucodental, auditiva y visual, así como buenas prácticas para su cuidado.  Otro de los objetivos de esta unión es sensibilizar, formar y concienciar a la sociedad sobre la realidad de las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo.




Sistemas de Comunicación Aumentativa y Alternativa: la forma de expresión de las personas con parálisis cerebral

Sistemas de Comunicación Aumentativa y Alternativa: la forma de expresión de las personas con parálisis cerebral

 El 98% de las personas con parálisis cerebral precisa de algún tipo de apoyo a la comunicación. La Comunicación Aumentativa y Alternativa es el medio por el que una persona con necesidades de apoyo comunicativas se comunica. Los Sistemas Aumentativos y Alternativos de la Comunicación (SAACs) son formas de expresión que aumentan la comunicación y la transmiten de forma alternativa.




El empoderamiento y autogobierno de las personas con parálisis cerebral: pilares para promover su vida independiente

El empoderamiento y autogobierno de las personas con parálisis cerebral: pilares para promover su vida independiente

Existen diferentes circunstancias que favorecen la vida independiente de las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo. Entre ellas, el empoderamiento y el autogobierno. El empoderamiento se enfoca en proporcionar a las personas con parálisis cerebral los recursos y la confianza necesarios para participar plenamente en la sociedad, mientras que el autogobierno se centra en su capacidad para tomar decisiones y dirigir su propia vida de manera independiente.  Estos factores resultan pilares fundamentales para promover su autonomía, lo que les permite alcanzar una vida independiente y plena.




Abrimos una encuesta para entidades ASPACE sobre atención temprana y parálisis cerebral

Abrimos una encuesta para entidades ASPACE sobre atención temprana y parálisis cerebral

Con las respuestas recogidas elaboraremos un informe de la situación del colectivo en este servicio que se incluirá en el estudio sobre atención temprana en el que estamos trabajando junto a la Fundación Gmp. Igualmente, esta encuesta servirá de apoyo para la creación de un posicionamiento a nivel institucional, así como para futuras acciones relacionadas con el servicio de atención temprana.




10 entidades ASPACE recibirán acompañamiento hasta 2025 para la transformación hacia el enfoque social de derechos

10 entidades ASPACE recibirán acompañamiento hasta 2025 para la transformación hacia el enfoque social de derechos

En cada entidad participante se formará a su vez un grupo de transformación con 2 profesionales, 2 personas con parálisis cerebral, 2 familias, el responsable de la entidad y un representante del grupo de acompañamiento. Trabajarán durante dos años con herramientas y estrategias para abordar las necesidades relacionadas con este proceso de cambio.




El 48,7% de las personas con parálisis cerebral y dificultad de deglución no tienen un diagnóstico de disfagia

El 48,7% de las personas con parálisis cerebral y dificultad de deglución no tienen un diagnóstico de disfagia

Según un estudio elaborado por Confederación ASPACE en el que han participado tanto profesionales como personas con parálisis cerebral y disfagia. Los profesionales ASPACE detectan disfagia en un 98,4% de las personas que atienden, pero solo el 48,7% están diagnosticas.  La falta de información sobre la situación es una barrera para su calidad de vida. Una de las conclusiones principales es que la logopedia cumple un papel fundamental en la intervención con personas con disfagia y que es necesario que tenga presencia en el ámbito hospitalario.




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