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El impacto de la atención temprana en el futuro de las personas con parálisis cerebral, a debate en la ponencia marco de nuestro Congreso 2023

Tendrá lugar el próximo 7 de octubre en el Hotel Novotel Madrid Center de Madrid. 
Profesionales, familias y personas con parálisis cerebral del Movimiento ASPACE participarán en esta ponencia marco.

La atención temprana es el conjunto de intervenciones dirigidas a niñas y niños de 0 a 6 años, a su familia y al entorno, que tienen por objetivo dar respuesta lo antes posible a las necesidades transitorias o permanentes que presentan los menores con trastornos en su neurodesarrollo. 
 
De esto, y del impacto que tiene la atención temprana en el futuro de las personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo, será precisamente de lo que tratará la ponencia marco del Congreso del Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2023, que tendrá lugar el próximo día 7 de octubre en Madrid y que será dinamizada por la responsable de programas de Formación y Empleo de Confederación ASPACE, Julia García-Risco.  
 
Durante la misma, se proyectarán diferentes vídeos que han elaborado desde ASPACE Badajoz, AVAPACE y APACE Toledo, con el objetivo de visibilizar el modelo basado en la planificación centrada en la familia. Se trata de una filosofía en la que el papel fundamental de la familia y de las niñas y los niños es reconocido y respetado, recibiendo apoyo para la crianza y para la toma de decisiones con el objetivo de que tengan una vida independiente en el futuro.  
 
Tras esto, la directora del centro de atención temprana de APCA Alicante, Vanesa Reche, explicará, a través del caso de un niño llamado Antonio, la metodología que siguen en la entidad, las diferentes etapas, así como la intervención y cómo trabajan con menores. Esta ponencia realizará un balance de la situación de los menores con parálisis cerebral para acceder a la atención temprana y visibilizar un modelo para las grandes necesidades de apoyo y la vida independiente. 
 
Seguidamente, se formará una mesa con dos familias -de ACPACYS Córdoba y AMAPPACE-Málaga- y a continuación otra con mujeres y hombres con parálisis cerebral – de ASTRAPACE Murcia y ASPACE Navarra- en las que se expondrá a modo coloquio, su experiencia y situación actual.    
 

 

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